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      2024-02-28

      蛋白質糖基化位點檢測:用酶或化學脫糖基化、通過選擇性標記或通過凝集素親和層析法是檢測蛋白糖基化常用方法。一、用PNGaseF(N-多糖酶)處理。1.以0.1mol/L磷酸鈉(或Tris-HCl,而不用檸檬酸)緩沖液,pH7.4(7.0~8.0)配制高達2mg/ml的蛋白溶液,并含50mmol/Lβ-巰基乙醇和0.1%SDS,在水浴中煮沸2分鐘。2.加1/10體積的10%NP-40溶液(或使SDS濃度少于或等于0.17%,NP-40:SDS的質量比在終反應中至少是7:1)。3....

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      2024-02-22

      干燥箱用于物品的干燥和干熱滅菌,恒溫箱用于微生物和生物材料的培養。這兩種儀器的結構和使用方法相似,干燥箱的使用溫度范圍為50~250℃,常用鼓風式電熱以加速升溫。恒溫箱的最高工作溫度為60℃。1.使用方法(1)將溫度計插入座內(在箱頂放氣調節器中部)。(2)把電源插頭插入電源插座。(3)將電熱絲分組開頭轉到1或2位置上(視所需溫度而定),此時可開啟鼓風機促使熱空氣對流。電熱絲分組開頭開啟后,紅色指示燈亮。(4)注意觀察溫度計。當溫度計溫度將要達到需要溫度時,調節自動控溫旋鈕,...

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      2024-01-31

      檢測范圍:25ng/L-800ng/L使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中腫瘤壞死因子α(TNF-α)含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平。用純化的小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α(TNF-α),再與HRP標記的腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...

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      2024-01-23

      細胞培養中常見污染的是細菌、真菌和支原體污染。細胞一旦污染,大多數較難處理。接下來讓我們一起來了解在哪些情況下會造成細胞污染一、違規操作:1.為節省時間,有人已經用超凈臺四個多小時,不開紫外滅菌30min,酒精擦拭后直接開始試驗。2.器材或者溶液很久沒用,未檢測是否污染而直接使用;離心管多次使用,槍頭為了方便交叉使用。3.超凈臺不點酒精燈;點了酒精燈放在右上角,而你在左下角做試驗。4.不帶手套,徒手操作。5.細胞培養間配備槍式移液器、手術器械、離心機、冰箱等儀器設備以及的實驗...

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      2024-01-19

      試劑空白是指由于測試試劑本身而帶來的測試結果的微小的正誤差。古朵努力使其生產的測試試劑的空白值為負,特別指出的是由于這個負的空白值非常小,從而不會影響測定的準確度。測試試劑的空白值對于一項測試尤為重要,當進行低濃度測定時應該從測試結果中扣除測試試劑的空白值。例如,如果從0.06mg/L的低濃度測試結果中減掉0.02mg/L的試劑空白值,就會使zui終測定結果改變至少30%。而從1.23mg/L的高濃度測試結果中減掉0.02mg/L的試劑空白值,zui終測定結果只發生了2%的變...

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      2024-01-11

      皮下注射給藥將藥液推入皮下結締組織,經毛細血管、淋巴管吸收進入血液循環的過程。作皮下注射常選項背或大腿內側的皮膚。操作時,常規消毒注射部位皮膚,然后將皮膚提起,注射針頭取一鈍角角度刺入皮下,把針頭輕輕向左右擺動,易擺動則表示已刺入皮下,再輕輕抽吸,如無回血,可緩慢地將藥物注入皮下。拔針時左手拇、食指捏住進針部位片刻,以防止藥物外漏。注射量約為0.1~0.3ml/10g體重。皮內注射給藥將藥液注入皮膚的表皮河真皮之間,觀察皮膚血管的通透性變化或皮內反應,接種、過敏實驗等一般作皮...

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      2024-01-05

      大鼠載脂蛋白B48(Apo-B48)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.2μg/ml-9μg/ml使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清血漿及相關液體樣本中載脂蛋白B48(Apo-B48)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠載脂蛋白B48(Apo-B48)水平。用純化的大鼠載脂蛋白B48(Apo-B48)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入載脂蛋白B48(Apo-B48),再與HRP標記的載脂蛋白B48(Apo-...

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