<button id="2wmrf"></button>
    1. <th id="2wmrf"></th><button id="2wmrf"><object id="2wmrf"></object></button>
    2. <button id="2wmrf"></button>

    3. <button id="2wmrf"></button>
    4. <rp id="2wmrf"><object id="2wmrf"><input id="2wmrf"></input></object></rp>

      歡迎訪問上海滬鼎生物科技有限公司網站

      返回首頁|聯系我們

      全國統一服務熱線:

      18221656311
      技術文章您當前的位置:首頁 > 技術文章 > 酶聯免疫測定技術(ELISA)的放大系統

      酶聯免疫測定技術(ELISA)的放大系統

      日期:2023-05-31瀏覽:294次

        酶免疫測定自20世紀70年代初創立以來,由于其具有特異、靈敏、簡便、快速的特點,現已在生物醫學研究領域及臨床疾病的診療中得到了廣泛的應用,相對于放射免疫測定(RIA)技術來說,EIA還有試劑半衰期長,對環境污染小,試驗廢物易于處理等優點,但測定敏感性一般較RIA低,于是,為提高EIA的測定敏感性,出現了眾多的EIA測定放大系統,使EIA的測定敏感性趕上甚或超過了RIA。

       

      建立正IA測定放大系統的一般原則

       

      EIA本身是以酶[辣根過氧化物酶(HRP)、堿性磷酸酶(AP)]作標記物的,因此,EIA的測定放大始終是圍繞著標記酶來作文章的,不外乎三種可能的方式:①增加標記酶的量;②非顯色底物的應用;③附加一個受標記酶催化的反應系統。

       

      一、增加標記酶的量

       

      通過生物素/親合素—酶或酶/抗酶復合物的間接方法,可以增加ELISA測定中最后所測定的標記酶的量。這種方法雖在一定程度上由于標記酶的聚集增加了EIA的測定敏感性,但同時有增加非特異的背景顯色的可能。

       

      二、非顯色底物的應用

       

      從酶的反應底物著手,使用具有高測定敏感性的非顯色底物如熒光素或發光物,從而提高EIA的測定敏感性,這種方法的優點是不需額外的步驟及試劑制備,缺點是需要特殊的測定儀器。

       

      三、附加一個受標記酶催化的反應系統

       

      原始標記酶催化附加一個反應系統,如酶底物反應循環或酶級聯反應,從而達到反應放大的目的。這種由數個催化反應的耦聯而構建的放大系統,是酶放大的根本之所在,敏感性的提高來源于真正的信號放大,而不是簡單地將一個分子轉變為更多的易于測定的分子。一個適用的酶放大系統的選擇除了要考慮生化因素外,最為重要的是酶及其底物的穩定性,并要易于獲得,因其對試驗的準確性和重復性有較大的影響。


      上一篇:白細胞介素種類及功能介紹

      下一篇:兔谷丙轉氨酶(ALT)elisa試劑盒使用說明書

      企業qq 聯系方式 二維碼

      服務熱線

      18221656311

      掃一掃,添加微信

      野外亲子乱子伦视频丶,,久久这里只精品国产免费9,,亚洲丰满爆乳熟女在线播放,,99RE6热在线精品视频播放,